博奧森是國內知名的品牌,其生產出來的各種產品都是高品質的。提供全面的科研抗體、試劑,診斷抗體原料,以及CRO服務。現擁有近兩萬種抗體產品,涵蓋人蛋白靶點13000多個。特色產品有特異磷酸化抗體及專利授權AF熒光標記抗體等。此外,公司還提供完善的單/多克隆抗體制備、標記、重組蛋白、多肽合成及各項免疫學檢測技術服務等。
DNA分子量標準 (100-750 bp) DNA Marker (100-750 bp)產品簡介:本產品為預混有1×上樣緩沖液的即用型的穩定、清晰、精準的DNA分子量標準,由7條線狀雙鏈DNA條帶組成,適用于對100-750bp的雙鏈DNA分子大小的估算和粗略定量。條帶組成:750bp(15ng/ul)、600 bp(12ng/ul)、500 bp(10ng/ul)、400 bp(8ng/ul)、300 bp(6ng/ul)、200 bp(8ng/ul)、100 bp(10ng/ul)。儲存液成分:10 mM TrisCl (pH 8.4),10 mM EDTA,0.02%溴酚蘭,5%甘油使用說明:1. 建議用于1.0~2.0%的瓊脂糖凝膠電泳,不推薦用于聚丙烯酰胺凝膠電泳;2. 電泳緩沖液可選用1xTAE 或0.5~1xTBE,電壓6~8v/cm膠長,電泳時間30~60分鐘;3. 根據上樣孔寬度,用滅菌槍頭吸取5~10ul本產品,加入上樣孔中;4. 加入待檢測DNA 樣品后開始電泳;5. 電泳結束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并觀察電泳條帶。注意事項:1. 經檢測,本品室溫放置三個月帶型無變化;但建議低溫保存,以防因操作不慎導致核酸酶污染而引起條帶降解;2. 使用前請勿加熱;3. 當電泳緩沖液緩沖能力下降時應及時更換電泳緩沖液,以免影響分辨效果。
DNA分子量標準 (250-15000 bp) DNA Ladder (250-15000 bp)產品簡介:本產品為預混有1×上樣緩沖液的即用型DNA分子量標準,由7條線狀雙鏈DNA條帶組成,適用于對250-15000 bp的雙鏈DNA分子大小的估算和粗略定量。條帶組成:250、1000、2500、5000、7500、10000和15000 bp。其中2500 bp條帶濃度較大,為20 ng/μl,其余條帶濃度約為10 ng/μl。儲存液成分:10 mM TrisCl (pH 8.4),10 mM EDTA,0.02%溴酚蘭,5%甘油使用說明:1. 建議用于0.5~1.0%的瓊脂糖凝膠電泳,不推薦用于聚丙烯酰胺凝膠電泳;2. 電泳緩沖液可選用1x TAE 或0.5~1x TBE,電壓6~8 v/cm 膠長,電泳時間30~60分鐘;3. 根據上樣孔寬度,用滅菌槍頭吸取5ul本產品,加入上樣孔中;4. 加入待檢測DNA 樣品后開始電泳;5. 電泳結束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并觀察電泳條帶。注意事項:1. 經檢測,本品室溫放置三個月帶型無變化;但建議低溫保存,以防因操作不慎導致核酸酶污染而引起條帶降解;2. 使用前請勿加熱;3. 當電泳緩沖液緩沖能力下降時應及時更換電泳緩沖液,以免影響分辨效果。
DNA分子量標準 (100-2000 bp) DNA Marker (100-2000 bp)產品簡介: 本產品為預混有1×上樣緩沖液的即用型的穩定、清晰、精準的DNA 分子量標準,由 7 條線狀雙鏈 DNA 條帶組成,適用于對 100~2000 bp 的雙鏈 DNA 分子大小的估算和粗略定量。條帶組成:100、250、500、750、1000、1500、2000bp。其中 750 bp 條帶濃度 最大,為 100 ng/5 μl,其余條帶濃度約為 50 ng/5 μl 。使用說明:1. 建議用于0.5~1.0%的瓊脂糖凝膠電泳,不推薦用于聚丙烯酰胺凝膠電泳;2. 電泳緩沖液可選用1x TAE 或0.5~1x TBE,電壓6~8 v/cm 膠長,電泳時間30~60分鐘;3. 根據上樣孔寬度,用滅菌槍頭吸取5~10ul本產品,加入上樣孔中;4. 加入待檢測DNA 樣品后開始電泳;5. 電泳結束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并觀察電泳條帶。注意事項:1. 經檢測,本品室溫放置三個月帶型無變化;但建議低溫保存,以防因操作不慎導致核酸酶污染而引起條帶降解;2. 使用前請勿加熱;3. 當電泳緩沖液緩沖能力下降時應及時更換電泳緩沖液,以免影響分辨效果。 PCR Marker
別名:BSA-PBS solution (0.1%, sterile) PBS-BSA溶液(0.1%BSA,無菌)產品簡介:平衡鹽溶液(Balanced?Salt?Solution,BSS)與細胞生長狀態下的pH值、滲透壓等環境狀態一致,具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用,可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。PBS-BSA溶液(0.1%BSA)主要由氯化鈉、氯化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、BSA組成,不含Ca2+、Mg2+,pH值為7.4,該試劑經過濾除菌,常用于細胞培養過程中細胞的洗滌或其他常規用途。 本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
PBS緩沖液 (含5%海藻糖, pH7.2) 1×PBS containing 5 % Trehalose別名:PBS containing 5 % Trehalose, pH7.2 磷酸鹽緩沖液(1×PBS,含5%海藻糖); 5%海藻糖PBS緩沖液; 5%海藻糖磷酸鹽緩沖液;產品簡介:本產品為磷酸鹽緩沖液(1×PBS)含5%海藻糖,由中性磷酸鹽緩沖液與高純度的海藻糖配制而成,pH: 7.2,海藻糖含量為5%(W/V),是生物學實驗常用緩沖液。本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
中性組織細胞固定液 (10%,NBF) Neutral buffered Formalin,10%別名:10% NBF; 固定液; 組織固定液; 組織細胞固定液; 10%福爾馬林中性固定液;產品簡介:固定的目的在于保存細胞和組織的原有形態結構,固定劑能阻止內源性溶酶體酶對自身組織和細胞的自溶、抑制細菌和霉菌的生長。固定劑通過凝固、生成添加化合物等使蛋白質內部結構發生改變,從而使酶失活。固定劑對細胞核細胞外成分發生物理改變。固定液主要分為醛類固定液、汞類固定液、醇類固定液、氧化劑類固定液、苦味酸鹽類固定液等,較為常用的是醛類中的福爾馬林、醇類中的乙醇。中性組織細胞固定液 (10%,NBF),更有利于保護超微結構。該法為Carson改良法,主要由甲醛、磷酸鹽等組成,其福爾馬林含量為10%。使用方法:1. 一般標本固定時間控制在 1~4h/mm,大標本應適當延長固定時間。2. 固定好的組織,可在中性組織細胞固定液 (10%,NBF)或 70%乙醇中長期保存。注意事項:1. 該固定液有一定刺激性和腐蝕性,請在通風較好的環境下小心操作,避免吸入。2. 固定液 pH 最好接近用中性,pH 范圍 6~8。3. 組織取材的厚度不同,固定時間也不同。常規活檢組織比較適合的厚度為 2~4mm, 一般不超過 6mm。對組織恰當的選材有利于固定液的滲透。4. 固定液的容量應足夠,一般固定液與組織塊的體積比率應大于 10:1。如果容積不夠 大,可以在固定期間更換 1~3 次固定液。5. 溫度對固定的影響很明顯,提高溫度可以加速固定作用,但溫度不宜過高。6. 取出新鮮組織后,應及時固定,無法及時固定時,應保存于生理鹽水中及時送檢。7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
RIPA裂解液(強) RIPA Lysis buffer (strong)別名:RIPA buffer(high); RIPA buffer(strong); RIPA buffer; lysis buffer; 蛋白提取試劑盒; 高效組織細胞裂解液; 高效RIPA裂解液(組織/細胞); 蛋白裂解液(組織/細胞);產品簡介:RIPA裂解液是一種傳統的細胞組織快速裂解液,裂解得到的蛋白樣品可用于常規的 Western、IP 等實驗。蛋白樣品可用BCA Protein Assay Kit (C05-02001) 測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去污劑,不能用Bradford法測定RIPA裂解后的蛋白濃度。RIPA 裂解液種類很多,根據其裂解液的強度不同為強、中、弱三類。為保證實驗結果請根據檢測樣本與檢測目的的不同選擇適當的裂解液。請參考附件(小助手):各種裂解液的主要特點和差異。RIPA裂解液(強)(Powerful?RIPA?Lysis?Buffer)主要由50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS、EDTA 等組成,并含有多種蛋白酶抑制劑成分,可以有效抑制蛋白的降解,維持原有的蛋白間相互作用。含有PMSF(100mM, 100×)一支。本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
硫酸魚精蛋白溶液(10%) Protamine sulfate solution (10%)產品簡介:硫酸魚精蛋白(Protamine?Sulfate)是從魚類新鮮成熟精子中提取的一種堿性蛋白質的硫酸鹽,具有強堿性基團,在生物體內可與強酸性的肝素結合,形成穩定的復合物,從而使肝素失去抗凝能力。此溶液為10%硫酸魚精蛋白溶液。 本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
美國通用Rehydragel@LV鋁佐劑 Rehydragel@LV Alum Adjuvant產品簡介:Rehydragel?吸附劑氫氧化鋁凝膠作為獸醫疫苗的輔劑使用已有多年,在人類生物領域的重要性也日益增長。這些高純度氫氧化鋁凝膠在作為獸醫抗毒素的基體或載體使用時,可產生高度的蛋白吸附能力。Rehydragel輔劑以礦物學上稱為勃姆石的結晶狀羥基氫氧化鋁為基礎。當需要結合帶負電的蛋白時,它們在疫苗中是非常有效的。在生理pH值(7.4)和9至12的零電荷點時它們帶一個正電荷。它們是含有大表面積(約525m2/g)結晶顆粒的水合凝膠。它們的AI2O3 含量范圍為2%至10%。 Rehydragel 系列包括AI2O3濃度很高的經濟型產品,以及高度專門化產品。
50×TAE 緩沖液 50×TAE Buffer別名:Tris-acetic acid buffer (50×TAE); Tris-acetic acid buffer (50*TAE); TAE Buffer,50×; 電泳用Tris-乙酸(TAE, 50X); Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE);產品簡介:Tris-乙酸電泳緩沖液即Tris?acetate-EDTA?buffer,簡稱TAE。1×TAE工作液中含有40mM?Tris-acetate、1mM?EDTA(pH8.0)。TAE是常用的DNA電泳緩沖液,?本試劑是50倍濃縮的TAE,主要由2M?Tris-acetate,50mM?EDTA組成,使用時需用蒸餾水或去離子水稀釋50倍后使用。 本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
1M二硫蘇糖醇(DTT)溶液 1M DTT solution 別名:DTT溶液(1mol/L,RNase free); DTT溶液(1mol/L);產品簡介:二硫蘇糖醇簡稱DTT,CAS:27565-41-9,分子式為C4H10O2S2,分子量:154.2。DTT與巰基乙醇作用相似,是巰基化DNA的還原劑和去保護劑,以用于還原蛋白質中二硫鍵,有抗氧化作用。DTT的刺激性氣味和毒性比巰基乙醇低很多。DTT溶液(1mol/L, RNase?free)主要由DTT、乙酸鈉、DEPC處理水等組成,過濾除菌。蛋白質巰基還原實驗DTT的常用工作濃度是1-10 mM。 本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
6×DNA電泳上樣緩沖液 6×DNA Loading Buffer本產品由甘油、溴酚藍指示劑以及DNA穩定劑按一定比例混合而成,經去核酸酶處理,適用于DNA樣品的電泳檢測,也可用于RNA樣品的非變性電泳檢測。使用前將適量本產品與核酸樣品和滅菌蒸餾水(或1×DNA電泳緩沖液)混合,稀釋到1×水平,即可加樣進行電泳。
硫酸慶大霉素溶液 (50mg/ml) Gentamycin Sulfate (50mg/ml)慶大霉素(Gentamicin)是一種中國科學家王岳發明的的具有很好熱穩定的氨基糖苷類抗生素。慶大霉素作用原理在于與細菌核糖體亞基的L6蛋白結合,抑制細菌蛋白質合成。?慶大霉素是為數不多的具有很好熱穩定的抗生素,因而廣泛應用于生物科研領域的培養基配制。Gentamicin?solution (50mg/ml) 經過濾除菌,一般工作濃度為50~200ug/ml。 本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
氯霉素溶液 (34mg/ml) Chloramphenicol (34mg/ml)產品簡介:氯霉素(Chloramphenicol)是由大David?Gottlieb從Streptomyces?venezuelae分離出來的抑菌性廣譜抗生素。氯霉素的抑菌原理在于能阻斷細菌核糖體50s亞基的肽酰轉移酶從而抑制翻譯,高濃度下能抑制真核DNA的合成,從而抑制細菌蛋白質生物合成。臨床上,主要用于治療多種細菌感染,尤其適用于革蘭氏陰性菌。臨床上,氯霉素是治療傷寒、副傷寒、細菌性結膜炎的有效藥物,但因易導致造血系統的不良反應,應用大大受到限制。Chloramphenicol?solution (34mg/ml) 在分子生物學中可以作為氯霉素抗性基因的篩選藥物。 本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
苯唑西林溶液 (64mg/ml) Oxacilli (64mg/ml)產品介紹:苯唑西林(Oxacillin)是一種青霉素類抗生素,為耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式與青霉素相仿。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。苯唑西林時常被用于分子生物學實驗研究中,如用于配制含苯唑西林的LB培養基或LB平板等。 苯唑西林溶液(Oxacillin,64mg/ml) 為無菌溶液,一般工作濃度為0.4~6.4μg/ml,主要用于抗青霉素酶葡萄球菌的培養。?本產品僅用于科研領域,不用于臨床診斷。
羅丹明123溶液(0.5mg/ml)Rhodamine123 Solution(0.5mg/ml)Rhodamine123是一種可以通過細胞膜的選擇性染色活細胞線粒體的熒光染料,呈黃綠色熒光,多用于檢測線粒體膜電位,也常用于細胞凋亡檢測。它可以快速通過細胞膜,僅需幾分鐘就可以被具有活性的線粒體所俘獲,并且對細胞沒有任何毒性。Rhodamine123還用于對許多種細胞進行染色,包括植物細胞和細菌,由于細胞內ATP的量與Rh123的熒光強度之間有相關性,因此Rh123也被用于檢測細胞內的ATP。 本產品僅用于科研,不宜用于臨床診斷或其他用途。
青鏈霉素混合液/雙抗 (100×)Penicillin-Streptomycin Mixed solution (100×)別名:Penicillin/Streptomycin, 100X, Tissue Culture Grade - Calbiochem; Penicllin G Sodium Salt; Streptomycin Sulfate; Penicillin-Streptomycin Liquid; Penicillin-Streptomycin Solution, 100×; Penicillin/Streptomycin Mixed Liquid; Penicillin-Streptomycin Solution, 100X; 青/鏈霉素混合液(100×)細胞培養專用; (100×)雙抗; 雙抗; 青霉素-鏈霉素溶液(100×雙抗); 青霉素/鏈霉素溶液(100×雙抗);產品簡介:青鏈霉素混合液(100×) Penicillin-Streptomycin Mixed solution (100×),熟稱雙抗,專用于細胞培養,用于預防細胞培養被細菌污染,特別是革蘭氏陽性和陰性細菌的污染。產品經過濾除菌處理,可以直接添加到細胞培養液中,此溶液為(100×)濃縮液,建議工作濃度:青霉素:100U/ml, 鏈霉素: 0.1mg/ml,即按1:100備稀釋使用即可。
別名: DMEM高糖培養基(含L-丙氨酰- L-谷氨酰胺,含丙酮酸鈉,不含HEPES);DMEM, high glucose, pyruvate; Mammalian Cell Culture;產品簡介:培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及生長素和水等。有的培養基還含有抗菌素、色素、激素和血清。DMEM培養基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基,是在MEM培養基的基礎上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量,同時又分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于細胞停泊于一個位置生長,適于生長較快、附著較困難腫瘤細胞等。產品性質:高糖,含4,500 mg/L D-葡萄糖, 4mM L-丙氨酰- L-谷氨酰胺和110mg/L 丙酮酸鈉相關產品:C7072,青霉素-鏈霉素溶液(100×雙抗);C7074,胎牛血清(基礎);C7075,胎牛血清(單抗制備專用);C7076,DMEM高糖培養基;C7077,RPMI1640培養基;C7078,胰蛋白酶(牛胰)(BR,1:250);C7079,PEG1450溶液(50%,無菌)(進口) ;
AbFluor? 488標記鬼筆環肽(微絲綠色熒光探針)Phalloidin/AbFluor? 488 (Green)別名: Phalloidin AbFluor? 488-Conjugated; Phalloidin/AF488; 鬼筆環肽AbFluor? 488偶聯物; 488標記鬼筆環肽(綠色);產品描述:鬼筆環肽(Phalloidin)是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)的環狀七肽毒素,以高親和力(Kd= 20 nM)選擇性結合于絲狀肌動蛋白F-actin,而不會與單體肌動蛋白G-actin結合,通常用來標記組織切片,細胞培養物或無細胞體系中的F-actin,從而對F-actin進行定性和定量分析。另外,鬼筆環肽衍生物也以相近的親和力結合于大小纖維,無論是動植物來源的肌肉細胞或非肌肉細胞,按照每一個肌動蛋白亞基約與一個鬼筆環肽分子的計量比結合,且非特異性結合幾乎可忽略,染色區域和非染色區域辨識度非常明顯。因此,鬼筆環肽衍生物特別適合替代肌動蛋白(Actin)抗體進行相關研究。另外鬼筆環肽衍生物很小,直徑約12-15?,分子量<2000 Daltons,未標記肌動蛋白(Actin)的許多生理特性都得以維持,比如,同肌動蛋白結合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能發生反應;鬼筆環肽標記的纖維絲仍可穿透固相肌球蛋白基質;以及甘油抽提的肌纖維標記后仍可收縮等。鬼筆環肽(Phalloidin)的結合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩定微絲結構,從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發生的臨界濃度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。本品為AbFluor 488標記的鬼筆環肽,染色反應特異性強,對比性高,具有比Actin抗體更好的染色效果,適合用作F-actin的定性和定量檢測。另外,經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性;且本品的結合沒有物種差異性,適用性廣泛。工作液配制:本品為 20μM 儲存液,300T總量為 300μL。按照 100 nM 的工作液濃度來換算,可制備總量為 60 mL 的工作液。建議收到產品后,根據單次使用量分裝保存,-20℃避光凍存,一年穩定。實驗前,用1×PBS稀釋儲存液到需要的工作濃度。推薦稀釋比例為:1:40-1:200,一個單位(T)相當于200ul總染色體積中加入1-5ul儲存液,工作液現配現用。最佳稀釋比例可以根據實際染色效果進行適當調整。染色步驟:1. 細胞爬片生長 24h,使其密度達到 50%匯合度。2. 吸掉培養液,37℃預熱的 1×PBS(pH 7.4)清洗細胞 2 次。3. 使用4%甲醛PBS溶液進行細胞固定,冰上固定 10min。注:避免固定劑中含有甲醇成分,因為甲醇在固定過程中可能破壞肌動蛋白。4. 室溫條件下,用 PBS 清洗細胞 2~3 次,每次 10min。5. 室溫條件下,用丙酮(≤-20℃)脫水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化處理10min。6. 室溫條件下,用 PBS 清洗細胞 2~3 次,每次 10min。7. 取 200μl 配制好的 AbFluor 488 標記鬼筆環肽工作液,覆蓋住蓋玻片上的細胞,室溫避光孵育 20min(通常情況下,4℃~37℃ 孵育皆可)。注:為了降低背景,可于 AbFluor 488 標記的鬼筆環肽工作液內加入 1% BSA;另外,孵育過程中為了避免溶液揮發,可將蓋玻片轉移到一個密封的容器內。8. 用 PBS 清洗蓋玻片 3 次,每次 5min。9. 用 200μl DAPI 溶液(濃度:100 nM)對細胞核進行復染,約 30s。10. 用 PBS 清洗蓋玻片,然后倒置在已經滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片劑的載玻片上。使用紙巾輕輕檫掉多余封片劑,然后用指甲油永久封片。此法制備的標本玻片可置于 4℃避光保存,通常 6 個月內可繼續做 F-actin 染色分析。注:也可以直接使用含有 DAPI 的抗熒光淬滅封片劑合并步驟 9. 10。11. 熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下進行熒光觀察,AbFluor 488(Ex/Em=495/519nm),DAPI(Ex/Em=364/454nm)。注意事項:1. 鬼筆環肽具有毒性,需小心操作(對人的半數致死劑量 LD50 約 2mg/kg)。2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
去氫抗壞血酸 Dehydroascorbic acid別名:DHA; L-Dehydro Ascorbic Acid; 脫氫抗壞血酸(DHA)基本信息:級別:BRCAS號:490-83-5分子式:C6H6O6分子量:174.11MDL:MFCD00066467外觀/性狀:白色固體純度:96%溶解性:溶于水、甲醇、乙醇,不溶于苯、氯仿。敏感性:吸濕性強,吸收2分子水可得:二水合物。